Kiedy odkryto dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka?

Kiedy odkryto dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka?
Kiedy odkryto dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka?
Anonim

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka odkryto po raz pierwszy pod koniec XIX wieku. Należy do rodziny schorzeń zwanych chorobami pęcherzowymi.

Czy dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka jest rzadką chorobą?

Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka (nabyta forma EB) jest rzadką chorobą autoimmunologiczną i nie jest dziedziczna.

Jak powszechna jest dystroficzna pęcherzowa liza naskórka?

Rozpatrując razem, częstość występowania recesywnej i dominującej dystroficznej pęcherzycy naskórka szacuje się na 3,3 na milion osób.

Ile lat ma najstarsza osoba z EB?

EB jest strasznie bolesna, wyniszczająca iw wielu przypadkach śmiertelna przed 30 rokiem życia. Dean Clifford jest jednym z tych dzieci. Teraz 39 lat, Dean przezwyciężył wiele wyzwań i jest prawdopodobnie najstarszą żyjącą osobą z cięższą postacią choroby.

Na jaką chorobę skóry cierpi Garrett Spaulding?

Spaulding, 17-letni chłopiec z Gustine, urodził się z recesywną dystroficzną naskórkową pęcherzową skórą, lub EB, rzadką chorobą, która powoduje pęcherze i łzy na skórze. tworzenie bolesnych ran. EB obejmuje około 80 procent ciała Spauldinga, a z powodu powikłań i uszkodzenia nerwów nie może już chodzić.