Który związek przez redukcję z lialh4 da drugorzędową aminę?

Który związek przez redukcję z lialh4 da drugorzędową aminę?
Który związek przez redukcję z lialh4 da drugorzędową aminę?
Anonim

Cyjanek metylu. Wskazówka: Izocyjanek alkilu po redukcji wodorkiem litowo-glinowym tworzy drugorzędową aminę zawierającą metyl jako jedną z grup alkilowych.

Który związek utworzy drugorzędową aminę w reakcji z LiAlH4?

Na redukcji katalitycznej lub z powstającym wodorem lub z glinowodorkiem litu (LiAlH) izocyjanek alkilu dają drugorzędową aminę.

Które związki dają drugorzędową aminę podczas redukcji?

Karbyloaminy (lub izocyjanki) dają drugorzędową aminę podczas redukcji.

Czy LiAlH4 może redukować aminy?

LiAlH4 jest silnym, nieselektywnym środkiem redukującym polarne wiązania podwójne, o którym najłatwiej jest myśleć jako o źródle H-. Zredukuje aldehydy, ketony, estry, chlorki kwasów karboksylowych, kwasy karboksylowe, a nawet sole karboksylanowe do alkoholi. Amidy i nitryle są redukowane do amin.

Czy LiAlH4 reaguje z aminami?

Nitryle można przekształcić w aminy 1° w reakcji z LiAlH4. Podczas tej reakcji nukleofil wodorkowy atakuje elektrofilowy węgiel w nitrylu, tworząc anion iminowy.

Zalecana: