-Grupa NH2 w anilinie jest o i p- z natury skierowana, ponieważ zwiększa gęstość elektronów w pozycjach o- i p- z powodu rezonansu.
Dlaczego grupa NH2 w anilinie jest orto i para skierowana w kierunku elektrofilowego podstawienia aromatycznego?
Grupa NH2 w anilinie to orto i para przewodnia ponieważ w wyniku rezonansu uwalniają elektrony do pierścienia i jednocześnie usuwają elektrony w kierunku siebie ze względu na +1 uderzenie z pierścienia aromatycznego. … Podstawnik nazywa się metakierującą grupą, jeśli obserwuje się coś przeciwnego.
Czy grupa NH2 jest metakierowaniem?
W NH2 azot dołączony do pierścienia benzenowego ma nadmiar elektronów, stąd jest to + grupa kierująca. Podczas gdy w NO2 azot przyłączony do pierścienia benzenowego nie ma dodatkowej samotnej pary elektronów, stąd jest to grupa działająca na -R, która jest metakierująca.
Dlaczego NH2 jest grupą orto i kierowniczą?
Tak więc, grupa aminowa, tj. −NH2 obecna w anilinie jest silnie aktywującą grupą i jest skierowana w kierunku orto i para ze względu na ze względu na jej silny efekt +R. … Ponieważ tutaj stosowane są bardzo silne warunki kwasowe, dzięki którym niektóre cząsteczki aniliny ulegają protonowaniu do jonu aniliny.
Jak można kontrolować aktywujący efekt grupy NH2 w anilinie?
Answer: Aktywujący efekt grupy –NH2 może być kontrolowany przez zabezpieczenie grupy -NH2 przez acetylację zbezwodnik octowy, a następnie przeprowadzenie żądanego podstawienia, a następnie hydrolizę podstawionego amidu do podstawionej aminy.
