Toluen i Fenol są bardziej reaktywne niż benzen ponieważ ich grupy zwiększają gęstość elektronową pierścienia . Grupa metylowa toluenu zwiększa gęstość elektronów poprzez efekt indukcyjny efekt indukcyjny W chemii efekt indukcyjny jest efektem dotyczącym przenoszenia nierównego podziału elektronu wiążącego przez łańcuch atomów w cząsteczce, prowadząc do trwałego dipola w wiązaniu. … Krótko mówiąc, grupy alkilowe mają tendencję do oddawania elektronów, co prowadzi do efektu +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Induction_effect
Efekt indukcyjny – Wikipedia
a grupa hydroksylowa w fenolu może przenieść jedną z wolnych par na atomie tlenu do pierścienia (zademonstrowano na tablicy).
Dlaczego toluen jest szybszy niż benzen?
Jeśli otrzymamy więcej nitrotoluenu (wszystkie trzy izomery) niż nitrobenzenu, toluen zareaguje szybciej niż benzen. … Nie ma takiej struktury w półproduktu do nitrowania benzenu, więc półprodukt do nitrowania toluenu jest bardziej stabilny, a reakcja, która przez niego przechodzi, jest szybsza.
Dlaczego toluen jest najbardziej reaktywny?
Wniosek: Toluen jest bardziej reaktywny w kierunku nitrowania elektrofilowego ze względu na obecność grupy metylowej będącej donorem elektronów.
Dlaczego reaktywność NO2 benzenu jest wolna w porównaniu z benzenem?
Zauważ, że nitrobenzen jest mniej reaktywny niż benzen ponieważ nitrogrupa jest podstawnikiem dezaktywującym. Zauważ również, że reakcje meta-podstawienia na nitrobenzenie są szybsze niż reakcje para-podstawienia, ponieważ grupa nitrowa jest grupą metakierującą.
Czy toluen jest bardziej reaktywny niż kwas benzoesowy?
Z powodu efektu +I CH3 w toluenie, jest bardziej reaktywny niż benzen. Ze względu na wyciągający elektrony charakter grupy -COOH w kwasie benzoesowym i grupy -NO2 w nitrobenzenie, zarówno kwas benzoesowy, jak i nitrobenzen są mniej reaktywne niż benzen.
