W rzeczy samej, selektywne inhibitory PDE4 wzbudziły znaczne zainteresowanie w leczeniu kilku stanów autoimmunologicznych, w tym zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, choroby Alzheimera, łuszczycy, łuszczycowego zapalenia stawów, sarkoidozy, tocznia rumieniowatego układowego, stanów zapalnych choroba jelit, atopowe zapalenie skóry, reumatoidalne zapalenie stawów, …
Co robi inhibitor fosfodiesterazy 4?
Inhibitory wziewnej fosfodiesterazy 4 (PDE4) w zapalnych chorobach układu oddechowego. Inhibitory PDE4 mogą hamować różne funkcje komórek zapalnych, które przyczyniają się do ich działania przeciwzapalnego w chorobach układu oddechowego, takich jak przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) i astma.
Jakie są przykłady inhibitorów fosfodiesterazy?
Inhibitory fosfodiesterazy 5, takie jak sildenafil, wardenafil i tadalafil, są obecnie zatwierdzone do leczenia zaburzeń erekcji. Hamują specyficzną dla cGMP izoformę 5 fosfodiesterazy, powodując akumulację cGMP, która np. w komórkach mięśni gładkich zmniejsza napięcie mięśni.
Czy inhibitory fosfodiesterazy 4 to tylko więcej teofiliny?
Częściowo, teofilina wypadła z łask ze względu na profil niekorzystnych skutków ubocznych, co doprowadziło do poszukiwania skuteczniejszych i bezpieczniejszych leków w oparciu o wiedzę, że teofilina jest aktywna doustnie i jestnieselektywny inhibitor fosfodiesterazy (PDE).
Jaki jest mechanizm działania inhibitorów fosfodiesterazy 4 w leczeniu POChP?
Wprowadzenie: Inhibitory fosfodiesterazy (PDE) modulują zapalenie płuc i powodują rozszerzenie oskrzeli poprzez zwiększenie wewnątrzkomórkowego cyklicznego adenozyny 3', 5'-monofosforanu w mięśniach gładkich dróg oddechowych i komórkach zapalnych.
