Ceruloplazmina jest enzymem ferroksydazy, który u ludzi jest kodowany przez gen CP. Ceruloplazmina jest głównym białkiem przenoszącym miedź we krwi, a ponadto odgrywa rolę w metabolizmie żelaza. Po raz pierwszy został opisany w 1948 roku.
Do czego służy test ceruloplazminy?
Testowanie ceruloplazminy jest używane przede wszystkim wraz z badaniami miedzi we krwi i/lub moczu, aby pomoc w diagnozowaniu choroby Wilsona, rzadkiego dziedzicznego schorzenia związanego z nadmiernym gromadzeniem miedzi w oczach, wątroba, mózg i inne narządy oraz z obniżonym poziomem ceruloplazminy.
Co oznacza wysoki poziom miedzi we krwi?
Podwyższone stężenie miedzi we krwi i moczu oraz normalne lub podwyższone poziomy ceruloplazminy mogą wskazywać narażenie na nadmiar miedzi lub mogą być związane ze stanami zmniejszającymi wydalanie miedzi, takimi jak przewlekła choroba wątroby, lub uwalniające miedź z tkanek, takie jak ostre zapalenie wątroby.
Co powoduje niski poziom ceruloplazminy?
Niski poziom ceruloplazminy może być spowodowany kilkoma różnymi czynnikami: Długotrwała choroba wątroby . Niewłaściwe odżywianie (niedożywienie) Niezdolność do wchłaniania składników odżywczych z pożywienia (złe wchłanianie)
Co się stanie, jeśli poziom ceruloplazminy będzie niski?
Niższy niż normalny poziom ceruloplazminy może oznaczać, że organizm nie jest w stanie prawidłowo używać lub eliminować miedzi. Może to być oznaką: choroby Wilsona. Zespół Menkesa.
