Gdy haloalkany są ogrzewane z suchymi tlenkami srebra, tworzą zarówno etery symetryczne, jak i etery asymetryczne poprzez dwucząsteczkowe reakcje podstawienia nukleofilowego.
Gdy halogenek alkilu jest ogrzewany z suchym Ag2O, powstaje?
Halogenek alkilu w reakcji z suchym tlenkiem srebra daje eter.
Co się dzieje, gdy Ag2O jest podgrzewane?
Gdy tlenek srebra jest podgrzewany, rozkłada się zgodnie z reakcją: 2 Ag2O (s) à 4 Ag (s) + O2 (g) Jeśli 2,48 g Ag2O jest ogrzewa się i gaz O2 wytworzony w wyniku reakcji jest zbierany w próżniowej kolbie, ciśnienie gazu O2, jeśli objętość kolby wynosi 850 ml, a temperatura gazu wynosi 25°C wynosi _atm.
Kiedy halogenek alkilu reaguje z alkoholanem, powstaje produkt?
Przypominamy, że alkoholan reaguje z pierwszorzędowym halogenkiem alkilu w reakcji SN2 zwanej syntezą eteru Williamsona (Rozdział 17.6). Możemy sklasyfikować tę reakcję jako „alkilowanie tlenu”. Podobna reakcja alkilowania może zachodzić z karboksylanem jako nukleofilem. Produkt to ester.
Który halogenek alkilu jest szybszy w reakcji sn2?
3. Szybkość reakcji SN2 jest najszybsza dla małych halogenków alkilu (metyl > Pierwotny > Wtórny >> Trzeciorzędowy) Na koniec zwróć uwagę na zmiany w wzór podstawienia halogenku alkilu powoduje dramatyczne zmiany wszybkość reakcji.
