Córeczka odziedziczy po ojcu chromosom X z dominującym genem prawidłowego krzepnięcia krwi. Więc córka nie będzie miała hemofilii. Córka otrzyma chromosom X matki z genem hemofilii lub chromosom X matki z normalnym genem krzepnięcia.
Jaka jest szansa, że dziecko będzie kobietą z hemofilią?
Większość, ale nie wszystkie matki, które mają syna chorego na hemofilię, są nosicielkami. Kobieta, która jest nosicielką, ma 50 - 50 szans, że każde dziecko płci męskiej będzie miało hemofilię. Istnieje 50-50 szans, że każde dziecko płci żeńskiej będzie nosicielem (Zdjęcie 2).
Jaka płeć jest bardziej podatna na dziedziczenie hemofilii?
Hemofilia jest bardziej powszechna wśród dzieci płci męskiej, ponieważ dziedziczą tylko jeden chromosom X, co oznacza, że rozwiną u nich objawy hemofilii, jeśli ten chromosom jest nosicielem mutacji.
Który rodzic daje córce hemofilię?
Ojciec, który ma hemofilię, posiada gen i przekazuje go swojej córce, ponieważ córki otrzymują dwa chromosomy X, jeden od matki i jeden od ojca. Dlatego córki mężczyzn chorych na hemofilię nazywa się obowiązkowymi nosicielami.
Czy hemofilia może być przekazywana z matki na córkę?
Większość osób z hemofilią rodzi się z nią. To prawie zawsze jest dziedziczone (przekazywane) z rodzica na dziecko.