Dziedziczna hemochromatoza jest spowodowana mutacją w genie, który kontroluje ilość żelaza wchłanianego przez organizm z pożywienia. Te mutacje są przekazywane z rodziców na dzieci. Ten typ hemochromatozy jest zdecydowanie najczęstszym typem.
Gdzie znaleziono hemochromatozę?
Wątroba jest organem najbardziej dotkniętym hemochromatozą, ze względu na stosunkowo duży przepływ krwi.
Jak uzyskać pierwotną hemochromatozę?
Pierwotna hemochromatoza jest spowodowana defektem genów, które kontrolują ilość żelaza wchłanianego z pożywienia. Wtórna hemochromatoza jest zwykle wynikiem innej choroby lub stanu, który powoduje przeładowanie żelazem. Większość osób cierpiących na pierwotną hemochromatozę dziedziczy ją po rodzicach.
Jaka jest średnia długość życia osoby z hemochromatozą?
Skumulowane przeżycie wyniosło 76% po 10 latach i 49% po 20 latach. Oczekiwana długość życia uległa skróceniu u pacjentów z marskością wątroby lub cukrzycą w porównaniu z pacjentami, u których nie wystąpiły te powikłania w momencie rozpoznania.
Jak poważna jest hemochromatoza?
Hemochromatoza, czyli przeładowanie żelazem, to stan, w którym organizm przechowuje zbyt dużo żelaza. To często genetyczne. może spowodować poważne uszkodzenia ciała, w tym serca, wątroby i trzustki. Nie możesz zapobiec chorobie, ale wczesna diagnoza i leczenie mogą uniknąć, spowolnić lubodwrócić uszkodzenie narządów.