Chlorobenzen do Fenol | C6H5-Cl + Reakcja NaOH. Gdy chlorobenzen jest traktowany i ogrzewany stężonym NaOH, fenol jest podawany jako produkt. Eter difenylowy i NaCl również tworzą się jako produkty.
Czy chlorobenzen reaguje z NaOH?
NaOH reaguje z chlorobenzenem, ale tylko w ekstremalnych warunkach. Halogenki arylowe nie mogą ulegać reakcji SN2. … Reakcja przebiega w dwuetapowym mechanizmie SNAr (substytucja, nukleofilowy, aromatyczny).
Co się stanie, gdy chlorobenzen zostanie potraktowany NaOH?
Chlorobenzen nie ulega hydrolizie w normalnych warunkach. Jednak ulega hydrolizie po podgrzaniu w wodnym roztworze wodorotlenku sodu w temperaturze 623 K i ciśnieniu 300 atm, tworząc fenol.
Gdy chlorobenzen jest traktowany wodnym roztworem NaOH to daje?
Reakcja chlorobenzenu ze stężonym roztworem wodorotlenku sodu w temperaturach powyżej 350 ºC. Głównymi produktami są fenol i eter difenylowy.
Gdy chlorobenzen jest traktowany NaOH AQ w wysokiej temperaturze i ciśnieniu, a następnie zakwaszany, produkt końcowy jest?
Gdy chlorobenzen poddaje się reakcji z wodorotlenkiem sodu w temperaturze 623K i tworzy się wodorotlenek sodu pod ciśnieniem 320 atm. Wreszcie, fenolan sodu po zakwaszeniu tworzy fenole.