Azotyn sodu i kwas solny reagują z aniliną, tworząc sól diazoniową. Teraz, jeśli pozwoli się tej soli diazoniowej na reakcję z CuCl, zastąpi ona grupę diazoniową w pierścieniu aromatycznym i da chlorobenzen jako produkt.
Który odczynnik należy dodać, aby uzyskać anilinę z chlorobenzenu w jednym kroku?
Chlorobenzen jest rozpuszczalny w wodzie i ma charakter lotny. Konwersja aniliny do chlorobenzenu odbywa się w następujący sposób: a) Anilina jest początkowo poddawana reakcji z azotynem sodu i kwasem solnym w niskiej temperaturze, tj. 0-4∘C. Daje to jon diazoniowy lub sól diazoniową.
Jak anilina jest przekształcana w fluorobenzen?
Wskazówka: Anilinę można przekształcić w fluorobenzen, przekształcając najpierw anilinę w chlorek benzenodiazoniowy, a następnie chlorek benzenodiazoniowy w fluorobenzen. Ogólna reakcja będzie polegała na zastąpieniu grupy aminowej w pierścieniu benzenowym atomem fluoru.
Jak przekształcisz anilinę w bromobenzen?
Gdy anilina jest traktowana kwasem azotawym lub azotynem sodu i HCl w niskich temperaturach, zostaje przekształcona w sól diazoniową, chlorek benzenodiazoniowy, który przechodzi reakcję Sandmeyera, w której działa CuBr daje bromobenzen lub może również ulec reakcji Gattermana, gdzie sól diazoniowa jest …
Jak przekształcić anilinę w fenol?
Tak, mymoże przekształcić anilinę w fenol poprzez pierwszą obróbkę aniliny azotkiem sodu i kwasem chlorowodorowym, co daje sól benzenodiazoniową, która w reakcji z wodą daje fenol. Uwaga: W reakcji wytwarzany jest fenol. Jest to więc reakcja przygotowania fenolu.
