APC oznacza polipowatość gruczolakowatą jelita grubego. Zmiana genetyczna, która zakłóca funkcję genu APC zwiększa ryzyko rozwoju wielu polipów jelita grubego (od dziesiątek do setek), a także raka jelita grubego i/lub innych nowotwory przewodu pokarmowego.
Co robi polipowatość gruczolakowata coli?
APC jest klasyfikowany jako gen supresorowy guza. Geny supresorowe nowotworu zapobiegają niekontrolowanemu wzrostowi komórek, który może powodować nowotwory nowotworowe. Białko wytwarzane przez gen APC odgrywa kluczową rolę w kilku procesach komórkowych, które decydują o tym, czy komórka może przekształcić się w nowotwór.
Czy gruczolakowata polipowatość jelita grubego jest rakiem?
U osób z klasycznym typem rodzinnej polipowatości gruczolakowatej mogą zacząć rozwijać się liczne nienowotworowe (łagodne) narośla (polipy) w okrężnicy już w wieku młodzieńczym. Jeśli okrężnica nie zostanie usunięta, te polipy staną się złośliwe (rakowe).
Co to jest polipowatość gruczolakowata?
Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP) jest chorobą dziedziczną, która wpływa na przewód pokarmowy. FAP prowadzi do setek lub tysięcy polipów w okrężnicy lub odbytnicy. (dziedziczna polipowatość jelita grubego, polipowatość rodzinna, zespół Gardnera)
Czy można wyleczyć polipowatość gruczolakowatą?
Jak leczy się rodzinną polipowatość gruczolakowatą (FAP)? Ponieważ FAP nie może byćwyleczony, celem leczenia jest zapobieganie nowotworom i zachowanie zdrowego, nienaruszonego stylu życia pacjenta. Osoby z FAP będą potrzebowały badań przewodu pokarmowego i innych zagrożonych narządów przez resztę swojego życia.