Jak diagnozuje się kraniosynostozę metopową? Ponieważ dzieci z kraniosynostozą metopową mają charakterystyczny wygląd, nie są potrzebne żadne specjalne badania diagnostyczne. Skany obrazowe, takie jak prześwietlenie rentgenowskie, tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny mogą być sugerowane w celu monitorowania wzrostu kości przed, w trakcie i po leczeniu.
Kiedy rozpoznaje się kraniosynostozę metopową?
Synostoza metopowa jest prawie zawsze zauważalna przy urodzeniu, ale niektóre dzieci, zwłaszcza te z bardzo łagodnymi objawami, mogą zostać zdiagnozowane dopiero w późniejszym okresie niemowlęcym.
Jak powszechna jest kraniosynostoza metopowa?
Kraniosynostoza metopowa to przedwczesne zamknięcie szwu metopowego, które powoduje trigonocefalię - głowę w kształcie trójkąta. Synostoza metopowa jest drugą najczęstszą postacią kraniosynostozy obejmującą około 20-25 procent wszystkich przypadków.
Skąd mam wiedzieć, czy moje dziecko ma kraniosynostozę?
Lekarze mogą zidentyfikować kraniosynostozę podczas badania fizykalnego. Lekarz wyczuje główkę dziecka pod kątem twardych krawędzi wzdłuż szwów i niezwykłych miękkich miejsc. Lekarz będzie również szukał ewentualnych problemów z kształtem twarzy dziecka.
Jak diagnozuje się kraniosynostozę?
Pracownicy służby zdrowia zwykle mogą zdiagnozować kraniosynostozę wyczuwając miękkie punkty na głowie dziecka, wyczuwając fałdy oznaczające zrośnięte szwy czaszki i mierząc obwód głowy. Jeśli rozmiar twojego dzieckagłowa nie rośnie zgodnie z oczekiwaniami, lekarz sprawdzi, czy nie ma kraniosynostozy.
