Guzy desmoidalne mają tendencję do nawrotów po ich chirurgicznym usunięciu. Zarówno w klasycznej rodzinnej polipowatości gruczolakowatej, jak i w jej atenuowanej odmianie, łagodne i złośliwe nowotwory występują czasami w innych miejscach ciała, w tym w dwunastnicy (odcinek jelita cienkiego), żołądku, kościach, skórze i innych tkankach.
Czy rodzinna polipowatość gruczolakowata może pomijać pokolenia?
FAP nie pomija generacji. W przeszłości ani lekarze, ani naukowcy nie byli w stanie przewidzieć, u kogo zostanie zdiagnozowany FAP, dopóki nie rozwiną się gruczolaki w jelicie grubym. Jednak w 1991 roku odkryto gen odpowiedzialny za FAP i nazwano go genem polipowatości gruczolakowatej jelita grubego (APC).
Czy gruczolaki powracają?
Gruczolaki mogą nawracać, co oznacza, że będziesz potrzebować ponownego leczenia. Około 18% pacjentów z nieczynnymi hormonalnie gruczolakami i 25% z prolactinoma, najczęstszym typem gruczolaka uwalniającego hormony, będzie w pewnym momencie wymagać dalszego leczenia.
Czy rodzinna polipowatość gruczolakowata jest powszechna?
Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP) jest rzadką, dziedziczną chorobą spowodowaną wadą genu polipowatości gruczolakowatej jelita grubego (APC). Większość ludzi dziedziczy gen od rodzica. Ale u 25 do 30 procent ludzi mutacja genetyczna pojawia się spontanicznie.
Czy rodzinna polipowatość gruczolakowata jest rzadka?
Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP) jest rzadkądziedziczny zespół predyspozycji do raka charakteryzujący się setkami do tysięcy przedrakowych polipów jelita grubego (polipy gruczolakowate). Nieleczone osoby dotknięte chorobą nieuchronnie rozwijają raka okrężnicy i/lub odbytnicy w stosunkowo młodym wieku.