Palindrom: W genetyce, sekwencja DNA lub RNA, która brzmi tak samo w obu kierunkach. Miejsca wielu enzymów restrykcyjnych, które tną (ograniczają) DNA, to palindromy.
Czym jest palindrom w genetyce?
Streszczenie. Palindrom w DNA jest jak palindrom w języku, ale czytany od tyłu jest uzupełnieniem sekwencji w przód; skutecznie, dwie połówki sekwencji uzupełniają się nawzajem od punktu środkowego, jak w podwójnej nici DNA.
Jakie są palindromy w DNA?
Sekwencja palindromowa to sekwencja składająca się z kwasów nukleinowych w obrębie podwójnej helisy DNA i/lub RNA, która jest taka sama, gdy odczytuje się ją od 5' do 3' na jednej nici i od 5' do 3' na drugiej, komplementarny, pasmo. … Przykładem sekwencji palindromicznej jest 5'-GGATCC-3', która ma komplementarną nić, 3'-CCTAGG-5'.
Co nazywa się palindromową sekwencją DNA?
Sekwencja palindromowa to sekwencja kwasu nukleinowego w dwuniciowym DNA lub cząsteczce RNA, w której odczyt w określonym kierunku (np. 5' do 3') na jednej nici pasuje odczyt sekwencji w przeciwnym kierunku (np. 3' do 5') na komplementarnej nici.
Co to jest palindrom w DNA i jaka jest jedna funkcja?
Palindrom, taki jak słynny „Człowiek, plan, kanał, Panama” jest taki sam w obu kierunkach. W światach DNA i RNA termin oznacza, że jedna nić czytatak samo w kierunku 5′ → 3′ jak nić komplementarna odczytuje się w kierunku 5′ → 3′.