β-Laktamy pozostają jednym z leków najczęściej zaangażowanych w reakcje alergiczne na leki. Cztery główne grupy mają wspólny czteroczłonowy pierścień β-laktamowy; a jeśli ten pierścień jest skondensowany z pierścieniem tiazolidynowym, β-laktam jest klasyfikowany jako penicylina. Obejmuje to piperacylinę i penicyliny przeciwgronkowcowe.
Co to jest pierścień beta-laktamowy w penicylinie?
Pierścień β-laktamowy jest częścią podstawowej struktury kilku rodzin antybiotyków, z których główne to penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, które w związku z tym są zwane także antybiotykami β-laktamowymi. Prawie wszystkie te antybiotyki działają poprzez hamowanie biosyntezy ściany komórkowej bakterii.
Jak działa pierścień beta-laktamowy w penicylinie?
Penicylina i większość innych antybiotyków beta-laktamowych działa poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę, które normalnie katalizują sieciowanie ścian komórkowych bakterii. W przypadku braku antybiotyków β-laktamowych (po lewej) ściana komórkowa odgrywa ważną rolę w rozmnażaniu bakterii.
Który heterocykl jest połączony z pierścieniem beta-laktamowym w strukturze cefalosporyny?
W penicylinach, cefalosporynach i karbapenemach, ten pierścień jest skondensowany z innym 5- lub 6-członowym pierścieniem, podczas gdy w monobaktamach pierścień β-laktamowy jest monocykliczny (rysunek 1)).
Jaki pierścień jest obecny w penicylinie?
Kluczowa strukturalna cechapenicyliny to czteroczłonowy pierścień β-laktamowy; to ugrupowanie strukturalne jest niezbędne do działania przeciwbakteryjnego penicyliny. Sam pierścień β-laktamowy jest skondensowany z pięcioczłonowym pierścieniem tiazolidynowym.
