Ten stan jest leczony doustnym flukonazolem i ketokonazolem. Wchłanianie ketokonazolu może być upośledzone, jeśli współistnieje zanikowe zapalenie żołądka. Ketokonazol może również hamować syntezę nadnerczy i gonad, co może pogorszyć współistniejącą chorobę Addisona i wywołać zapalenie wątroby.
Co powoduje zespół wielogruczołowy?
Uważa się, że występuje w wyniku zaburzenia równowagi w układzie odpornościowym. Zaburzenie to powoduje zwiększone wydzielanie tarczycy (nadczynność tarczycy), powiększenie tarczycy i wysunięcie gałek ocznych. Dokładna przyczyna tego zaburzenia nie jest znana. Uważa się, że jest dziedziczona jako cecha autosomalna recesywna.
Czy wielogruczołowy zespół autoimmunologiczny?
Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy typu 1 (APS-1) to rzadkie i złożone recesywnie dziedziczone zaburzenie dysfunkcji komórek odpornościowych z wieloma autoimmunizacjami. Przedstawia się jako zespół objawów obejmujący potencjalnie zagrażające życiu zaburzenia czynności gruczołu dokrewnego i przewodu pokarmowego.
Co to jest zespół niewydolności wielogruczołowej?
Zespoły niedoboru wielogruczołowego (PDS) charakteryzują się sekwencyjnymi lub jednoczesnymi niedoborami funkcji kilku gruczołów dokrewnych, które mają wspólną przyczynę. Etiologia jest najczęściej autoimmunologiczna. Kategoryzacja zależy od kombinacji braków, które należą do 1 z 3 typów.
Co to jest choroba autoimmunologiczna poli?
Wielogruczołowe zespoły autoimmunologiczne (PAS) to rzadkie poliendokrynopatie charakteryzujące się niewydolnością kilku gruczołów dokrewnych, jak również narządów nieendokrynnych, spowodowane przez zniszczenie tkanek dokrewnych za pośrednictwem układu immunologicznego.
