Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy typu 1 (APS-1) to rzadkie i złożone recesywnie dziedziczone zaburzenie dysfunkcji komórek odpornościowych z wieloma autoimmunizacjami. Przedstawia się jako zespół objawów obejmujący potencjalnie zagrażające życiu zaburzenia czynności gruczołu dokrewnego i przewodu pokarmowego.
Co to jest choroba autoimmunologiczna poli?
Wielogruczołowe zespoły autoimmunologiczne (PAS) to rzadkie poliendokrynopatie charakteryzujące się niewydolnością kilku gruczołów dokrewnych, jak również narządów nieendokrynnych, spowodowane przez zniszczenie tkanek dokrewnych za pośrednictwem układu immunologicznego.
Co powoduje zespół wielogruczołowy?
Uważa się, że występuje w wyniku zaburzenia równowagi w układzie odpornościowym. Zaburzenie to powoduje zwiększone wydzielanie tarczycy (nadczynność tarczycy), powiększenie tarczycy i wysunięcie gałek ocznych. Dokładna przyczyna tego zaburzenia nie jest znana. Uważa się, że jest dziedziczona jako cecha autosomalna recesywna.
Co to jest dysfunkcja wielogruczołowa?
Zespoły niedoboru wielogruczołowego (PDS) charakteryzują się sekwencyjnymi lub jednoczesnymi niedoborami funkcji kilku gruczołów dokrewnych, które mają wspólną przyczynę. Etiologia jest najczęściej autoimmunologiczna. Kategoryzacja zależy od kombinacji braków, które należą do 1 z 3 typów.
Co to jest endokrynopatia autoimmunologiczna?
Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy jest rzadkim, dziedzicznymchoroba, w której układ odpornościowy omyłkowo atakuje wiele tkanek i narządów organizmu. Błony śluzowe oraz nadnercza i przytarczyce są często zaatakowane, chociaż inne tkanki i narządy również mogą zostać zaatakowane.
