Wiadomo, że dietylenotriaminę można wytworzyć w reakcji dichlorku etylenu z nadmiarem amoniaku, po której następuje kaustyczna hydroliza powstałej w ten sposób soli chlorowodorku aminy. W wyniku tego procesu powstaje homologiczna mieszanina etylenoamin, od etylenodiaminy do pentaetylenoheksaminy.
Jak pachnie dietylenotriamina?
Dietylenotriamina to bezbarwna do żółtej ciecz o zapachu podobnym do amoniaku.
Jaki rodzaj ligandu to dietylenotriamina?
Dietylenotriamina to trójkleszczowa obojętna cząsteczka z trzema donorowymi atomami azotu. Lindant wielokleszczowy, który wykorzystuje dwa lub więcej atomów donorowych do wiązania pojedynczego jonu metalu, tworząc pierścień, nazywany jest ligandem chelatującym.
Czy dietylenotriamina jest środkiem chelatującym?
Wiemy, że dietylenotriamina to trójkleszczowa bezstronna cząsteczka z trzema współautorskimi cząsteczkami azotu. Ligand wielokleszczowy, który wykorzystuje co najmniej dwie cząsteczki dobroczyńcy do związania pojedynczej cząsteczki metalu tworzącej pierścień, jest nazywany ligandem chelatującym. Stąd opcja D jest poprawna.
Czy dwukleszczian dietylenotriaminy?
Dietylenotriamina jest również znana jako DETA. Jest to związek organiczny o wzorze. Ligand z jednym atomem działającym jako donor jest znany jako jednokleszczowy. ligand z dwoma atomami działającymi jako dawca jest znany jako dwukleszcz.
