Które stwierdzenie dotyczące tiofenu jest nieprawidłowe? Tiofen jest polarny. Tiofen jest bardziej reaktywny w stosunku do elektrofili niż furan.
Jaka jest właściwa kolejność reaktywności pirolofuranu i tiofenu wobec elektrofilów?
Wszystkie aromatyczne pięcioczłonowe heterocykle podlegają podstawieniu elektrofilowemu, z ogólnym porządkiem reaktywności: pirol >> furan > tiofen > benzen.
Czy tiofen jest związkiem aromatycznym?
Tiofen jest związkiem heterocyklicznym o wzorze C4H4S. Składający się z płaskiego pięcioczłonowego pierścienia, jest aromatyczny, na co wskazują jego rozległe reakcje podstawienia. Jest to bezbarwna ciecz o zapachu podobnym do benzenu.
Które z poniższych stwierdzeń jest poprawne? Pirola jest silną podstawą?
Pary elektronów obecne na pirolu nie są łatwo dostępne do protonowania. Te elektrony są wymagane do aromatyczności poprzez utrzymanie sekstetu elektronów w pierścieniu. Tak więc, pirol nie jest nie silną zasadą. Tak więc opcja 2 jest nieprawidłowa.
Który heteroatom występuje w tiofenu?
heteroatom O i S jest odpowiednio obecny w pierścieniu. Furan jest heterocyklem zawierającym tlen, który jest używany głównie do konwersji do innych substancji, w tym pirolu. Tiofen to siarka zawierający heterocykl, który przypomina benzen pod względem chemicznym i fizycznymwłaściwości.