Ogólnie rzecz biorąc, leki rozpuszczalne w tłuszczach oraz leki składające się z mniejszych cząsteczek, łatwiej przenikają przez błonę komórkową i są bardziej podatne na wchłanianie przez dyfuzję bierną.
Dlaczego leki rozpuszczalne w tłuszczach są łatwiej wchłaniane?
Ponieważ błona komórkowa jest lipidowa, leki rozpuszczalne w tłuszczach dyfundują najszybciej. Małe cząsteczki mają tendencję do penetracji błon szybciej niż większe. Większość leków to słabe kwasy organiczne lub zasady, występujące w postaci niezjonizowanej i zjonizowanej w środowisku wodnym.
Czy leki lipofilowe są lepiej wchłaniane?
W badaniach nad lekami powszechnie przyjmuje się, że przechodzenie cząsteczek przez bariery komórkowe zwiększa się wraz z lipofilnością i że większość związków lipofilowych będzie miała najwyższą absorpcję jelitową.
Co robią leki lipofilne?
2 Lipofilowość. Lipofilowość jest ważną właściwością leku, która wpływa na wchłanianie leku i metabolizm. Odgrywa również dominującą rolę w promowaniu wiązania poza celem lub rozwiązłości, ze zwiększoną lipofilnością prowadzącą do zwiększonego prawdopodobieństwa wiązania się z niechcianymi celami komórkowymi.
Jak rozpuszczalność w lipidach wpływa na wchłanianie leku?
Wchłanianie. Zarówno rozpuszczalność leku w tłuszczach, jak i pH tkanek żołądka wpływają na wchłanianie leku z przewodu pokarmowego. Leki rozpuszczalne w tłuszczach są wchłaniane szybciej niż leki nierozpuszczalne w tłuszczach. Płyn żołądkowyma pH około 1,4.
