Gdy chlorek acetylu jest redukowany za pomocą LiAlH4, powstaje produkt aldehyd octowy/etanal Etanal Po wchłonięciu przez organizm aldehyd octowy jest szybko metabolizowany w wątrobie do kwasu octowego. Tylko niewielka część jest wydychana w niezmienionej postaci. Po wstrzyknięciu dożylnym okres półtrwania we krwi wynosi około 90 sekund. https://en.wikipedia.org › wiki › Aldehyd octowy
Aldehyd octowy - Wikipedia
Czy LiAlH4 redukuje chlorek acylu?
LiAlH4 jest silnym, nieselektywnym środkiem redukującym polarne wiązania podwójne, o którym najłatwiej jest myśleć jako o źródle H-. redukuje aldehydy, ketony, estry, chlorki kwasów karboksylowych, kwasy karboksylowe, a nawet sole karboksylowe do alkoholi.
Co się dzieje, gdy chlorek kwasowy reaguje z LiAlH4?
Chlorki i bezwodniki kwasowe reagują również z LiAlH4, dają pierwszorzędowe alkohole. Jednakże, ponieważ chlorki i bezwodniki kwasowe są zwykle przygotowywane z kwasów karboksylowych, a same kwasy karboksylowe można zredukować do alkoholi za pomocą LiAlH4 (rozdz.
Do czego lah redukuje chlorki kwasowe?
To zredukuje chlorki kwasowe do aldehydów i na tym poprzestanie. To wielka sprawa, ponieważ aldehydy same w sobie są bardzo reaktywnymi gatunkami, łatwo redukowanymi do alkoholi. Więc jeśli użyjesz tylko 1 równoważnika odczynnika, otrzymasz jeden równoważnik aldehydu.
Jak jest acetylchlorek przekształcony w aldehyd octowy?
Wyjaśnienie: Reakcja redukcji Rosenmunda służy do konwersji chlorku kwasowego do odpowiedniego aldehydu. W tej reakcji zastosowano katalizator H2 - Pd - BaSO4 zatruty chinoliną lub siarką.
