Dystrofia mięśniowa występuje u obu płci, we wszystkich grupach wiekowych i rasach. Jednak najpowszechniejsza odmiana Duchenne występuje zwykle u młodych chłopców. Osoby z rodzinną historią dystrofii mięśniowej są bardziej narażone na rozwój choroby lub przeniesienie jej na swoje dzieci.
Kto dziedziczy dystrofię mięśniową?
Dziedziczenie dystrofii mięśniowej. Masz dwie kopie każdego genu (z wyjątkiem chromosomów płci). Odziedziczysz kopię od jednego rodzica, a drugą kopię od drugiego rodzica. Jeśli jedno lub oboje z twoich rodziców ma zmutowany gen, który powoduje MD, może on zostać przeniesiony na ciebie.
Kto jest zagrożony dystrofią mięśniową Duchenne'a?
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a dotyka głównie chłopców i występuje jeden na 3500 do 5000 noworodków. Nie ma większego ryzyka dla żadnej grupy etnicznej. Dzieci dotknięte DMD mogą mieć pewien stopień problemów poznawczych, ale niektóre mają średnią lub nawet wyższą niż przeciętna inteligencję.
Jak dziecko ma dystrofię mięśniową?
Co powoduje dystrofię mięśniową? Dystrofia mięśniowa jest stanem genetycznym. Choroby genetyczne są przekazywane z rodzica (lub rodziców) na dziecko. W dystrofii mięśniowej zmiana genu uniemożliwia organizmowi wytwarzanie białek potrzebnych do budowy i utrzymania zdrowych mięśni.
Dlaczego chłopcy cierpią na dystrofię mięśniową?
Ludzie z DMD generalnie nie mają żadnej dystrofiny. DMD ogólniedotyka chłopców ponieważ gen dystrofiny znajduje się na chromosomie X. Chromosomy to części twoich komórek, które zawierają twoje geny. Chłopcy mają tylko jeden chromosom X.
