Według Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) wycofanie tabletek o przedłużonym uwalnianiu z bursztynianu metoprololu dr. Reddy'ego, USP 25 mg. Butelka na 100 sztuk, jest wycofaniem klasy II. Oznacza to, że użycie lub narażenie na wycofane produkty może spowodować tymczasowe lub medycznie odwracalne niekorzystne konsekwencje zdrowotne.
Jakie są długoterminowe skutki przyjmowania metoprololu?
Jeśli będzie to trwało przez dłuższy czas, serce i tętnice mogą nie działać prawidłowo. Może to uszkodzić naczynia krwionośne mózgu, serca i nerek, powodując udar, niewydolność serca lub niewydolność nerek.
Czy bursztynian metoprololu jest lekiem wysokiego ryzyka?
Metoprolol zawiera winian, a metoprolol ER zawiera bursztynian. Te formy soli są zatwierdzone do leczenia różnych schorzeń. Metoprolol, określany również jako winian metoprololu, jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi i bólu w klatce piersiowej oraz w zapobieganiu zawałom serca.
Jaka jest alternatywa dla bursztynianu metoprololu?
Bisoprolol jest w wielu przypadkach alternatywą dla bursztynianu metoprololu; oba są raz dziennie kardioselektywnymi beta-blokerami, które są mniej podatne na zmęczenie i zimne kończyny niż niespecyficzne beta-blokery i są często preferowane u pacjentów ze współistniejącą przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), ponieważ …
Czy metoprolol został wycofany w 2019 roku?
Wycofanie dotyczy 100 butelek na tabletkibursztynian metoprololu o przedłużonym uwalnianiuz partii C706254, której data ważności przypada na sierpień 2019 r. Butelki zostały rozprowadzone na terenie całego kraju. Dr.
