Jodowanie benzenu jest dwuetapową reakcją elektrofilowego podstawienia aromatycznego, w której benzen jest traktowany jodem, w wyniku czego powstaje nowe wiązanie węgiel-jodek. W tej elektrofilowej reakcji podstawienia aromatycznego elektrofil atakuje benzen, co powoduje podstawienie wodorów.
Jest dodawany podczas jodowania benzenu?
HNO3 jest dodawany podczas jodowania benzenu.
Które z poniższych stwierdzeń dotyczy jodowania benzenu?
Jodowanie benzenu jest reakcją odwracalną . Dlatego wydajność C6H5I jest bardzo niska, ponieważ HI łączy się z C6H 5I i tworzy z powrotem reagenty. W obecności środka utleniającego, takiego jak HIO3 lub HNO3, produkt uboczny HI jest utleniany do jodu, a jodowanie przebiega korzystnie w kierunku do przodu.
Co się dzieje, gdy halogenowanie benzenu?
Halogenacja jest przykładem elektrofilowej substytucji aromatycznej. W elektrofilowych podstawieniach aromatycznych, benzen jest atakowany przez elektrofil, co powoduje zastąpienie wodorami. Jednak halogeny nie są wystarczająco elektrofilowe, aby złamać aromatyczność benzenów, które wymagają katalizatora do aktywacji.
Dlaczego utleniacz jest dodawany podczas jodowania benzenu?
Gdy benzen reaguje z jodem, reakcja jest z natury odwracalna. Prowadzi to do powstania reagentów z powrotem. W związku z tyma środek utleniający, taki jak HNO3, utlenia HI powstały w reakcji do I2 utrzymuje reakcję w kierunku do przodu.
