Zespół XYY to rzadkie zaburzenie chromosomalne, które dotyka mężczyzn. Jest to spowodowane obecnością dodatkowego chromosomu Y. Mężczyźni zwykle mają jeden chromosom X i jeden Y. Jednak osoby z tym zespołem mają jeden chromosom X i dwa Y. Osoby dotknięte chorobą są zwykle bardzo wysokie.
Jak nazywa się zespół XYY?
Ten stan jest czasami nazywany zespołem Jakuba, kariotypem XYY lub zespołem YY. Według National Institutes of He alth zespół XYY występuje u 1 na 1000 chłopców. W większości ludzie z zespołem XYY prowadzą normalne życie.
Co to jest zespół Jakuba?
Wyciąg. Zespół Jacoba, znany również jako zespół 47, XYY, jest rzadką chorobą genetyczną, która występuje u około 1 na 1000 dzieci płci męskiej. Należy do grupy schorzeń znanych jako „trisomie chromosomów płci”, przy czym częstszym typem jest zespół Klinefeltera. Ten stan został początkowo odkryty w latach 60.
Co powoduje zespół XYY?
Większość mężczyzn z zespołem 47, XYY ma normalną produkcję męskiego hormonu płciowego testosteronu i normalny rozwój seksualny i zazwyczaj są w stanie spłodzić dzieci. 47, zespół XYY wiąże się z zwiększonym ryzykiem trudności w uczeniu się i opóźnionym rozwojem umiejętności mowy i języka.
Co to jest trisomia XYY?
XYY-trisomia, stosunkowo powszechna anomalia chromosomów płci, w której mężczyzna ma dwa chromosomy Yzamiast jednego. Występuje w 1 na 500–1000 żywych urodzeń mężczyzn, a osoby z tą anomalią często charakteryzują się wysokim wzrostem i ciężkim trądzikiem, a czasami wadami rozwojowymi szkieletu i upośledzeniem umysłowym.
