Zespół Klippela-Feila szacuje się na 1 na 40 000 do 42 000 noworodków na całym świecie. Kobiety wydają się być dotknięte chorobą nieco częściej niż mężczyźni.
Czy zespół Klippel-Feil może zostać przekazany?
W większości przypadków zespół Klippel Feila (KFS) nie jest dziedziczony w rodzinach, a przyczyna jest nieznana. W niektórych rodzinach KFS jest spowodowany zmianą genetyczną w genie GDF6, GDF3 lub MEOX1 i może być dziedziczony.
Czy można zapobiec zespołowi Klippel-Feil?
Nie ma lekarstwa na syndrom Klippel-Feila. Leczenie jest zlecane, gdy pewne problemy - takie jak skrzywienie kręgosłupa, osłabienie mięśni lub problemy z sercem - występują i wymagają leczenia.
Czy Syndrom Klippela-Feila postępuje?
Syndrom Klippela-Feila jest często postępujący z powodu nasilających się zmian w kręgosłupie. Niektóre z najczęstszych problemów, których doświadczają ludzie z zespołem Klippel-Feil, to: Przewlekłe bóle głowy. Bóle mięśni pleców i szyi.
Czy oczekiwana długość życia zespołu Klippel-Feila?
W mniej niż 30% przypadków osoby z KFS będą miały wady serca. Jeśli te wady serca są obecne, często prowadzą do skrócenia oczekiwanej długości życia, przy czym średnia wynosi 35–45 lat wśród mężczyzn i 40–50 wśród kobiet. Ten stan jest podobny do niewydolności serca obserwowanej w gigantyzmie.
