Heterozygotyczność oznacza odziedziczenie różnych form określonego genu od każdego rodzica. Genotyp heterozygotyczny stoi w przeciwieństwie do genotypu homozygotycznego, w którym osobnik dziedziczy identyczne formy określonego genu od każdego z rodziców.
Co to jest heterozygotyczność w genetyce populacyjnej?
Heterozygotyczność-stan posiadania dwóch różnych alleli w jednym locus-jest podstawą badania zmienności genetycznej w populacjach. Rzeczywiście, oryginalna praca Mendla opierała się na śledzeniu przenoszenia na potomstwo dwóch alleli obecnych u osobników heterozygotycznych w indywidualnych loci lub kombinacjach loci.
Co to jest heterozygotyczna mutacja genów?
Mutacja wpływająca tylko na jeden allel nazywana jest heterozygotą. Mutacja homozygotyczna to obecność identycznej mutacji na obu allelach określonego genu. Jednakże, gdy oba allele genu zawierają mutacje, ale mutacje są różne, mutacje te są nazywane heterozygotycznymi złożonymi.
Co to jest przykład heterozygotyczny?
Jeśli te dwie wersje są różne, masz heterozygotyczny genotyp dla tego genu. Na przykład bycie heterozygotą dla koloru włosów może oznaczać, że masz jeden allel dla rudych włosów i jeden allel dla brązowych włosów. Związek między dwoma allelami wpływa na to, które cechy są wyrażane.
Co powoduje heterozygotyczność?
Ale w każdym locus genu związanego z chorobą istnieje możliwośćheterozygotyczność złożona, często spowodowana dziedziczeniem dwóch niespokrewnionych alleli, z których jeden jest powszechną lub klasyczną mutacją, a drugi jest rzadką lub nawet nową.
