W Drosophila obecność lub brak chromosomu Y nie wpływa na płeć organizmu, ale w ludzkim chromosomie Y decyduje o płci męskiej. Uwaga: dlatego stan XXY prowadzi do kobiecości u Drosophila, ale u ludzi ten sam stan prowadzi do zespołu Klinefeltera u mężczyzn.
Co się stanie, jeśli XXY?
Dzieci z zespołem XXY mogą wymagać wsparcia akademickiego, społecznego i emocjonalnego. Młodzież może wejść w okres dojrzewania w normalnym czasie, ale potem ma zmniejszone owłosienie na twarzy i ciele, zmniejszony rozwój mięśni, mniejsze jądra i obrzęk piersi (ginekomastia). W tym wieku może pojawić się depresja i lęk.
Czy kariotyp XXY produkuje samce u Drosophila?
Określanie płci u Drosophila
Równowaga między czynnikami determinującymi płeć żeńską zakodowanymi na chromosomie X i czynnikami determinującymi męskość zakodowanymi w autosomach określa, który wzorzec transkrypcji specyficzny dla płci zostanie zainicjowany. Zatem muchy XX, XXY i XXYY to samice, podczas gdy muchy XY i XO to samce.
Co to jest genotyp XXY?
Syndrom Klinefeltera (czasami nazywany zespołem Klinefeltera, KS lub XXY) to zespół, w którym chłopcy i mężczyźni rodzą się z dodatkowym chromosomem X. Chromosomy to pakiety genów znajdujących się w każdej komórce ciała. Istnieją 2 rodzaje chromosomów, zwane chromosomami płci, które określają płeć genetyczną dziecka.
Na co cierpi anomalia XXY?
zespół Klinefeltera(KS), znany również jako 47, XXY, jest zespołem gdzie mężczyzna ma dodatkową kopię chromosomu X. Podstawowe cechy to niepłodność i małe, słabo funkcjonujące jądra. Często objawy są subtelne, a badani nie zdają sobie sprawy, że są dotknięte.