Czy zespół Zollingera-Ellisona jest dziedziczny? Zespół Zollingera-Ellisona (ZES) występuje zwykle sporadycznie, z nieznanych przyczyn, u osoby bez historii choroby w rodzinie. U około 25-30% osób z ZES jest to związane z dziedzicznym schorzeniem zwanym mnogą gruczolakowatością wewnątrzwydzielniczą typu 1 (MEN1).
Czy Zollinger-Ellison jest dziedziczny?
MEN1 jest dziedziczony w sposób autosomalny dominujący i jest spowodowany mutacjami w genie MEN1. Większość dotkniętych chorobą osób dziedziczy zmutowany gen od rodzica, a kilka przypadków jest wynikiem nowej mutacji, która nie została odziedziczona.
Czy zespół Zollingera-Ellisona jest śmiertelny?
Jakie są powikłania zespołu Zollingera-Ellisona? U większości osób z ZES guzy rosną powoli i nie rozprzestrzeniają się szybko. Jeśli potrafisz radzić sobie z wrzodami, możesz cieszyć się dobrą jakością życia. 10-letni wskaźnik przeżycia jest bardzo dobry, chociaż kilka osób zapada na poważniejszą chorobę.
Czy zespół Zollingera-Ellisona zagraża życiu?
Następujące powikłania zespołu Zollingera-Ellisona mogą zagrażać życiu. Zasięgnij natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli masz następujące objawy: Czarne lub krwawe stolce. Ból w klatce piersiowej.
Jak wykluczyć zespół Zollingera-Ellisona?
Jak diagnozuje się zespół Zollingera-Ellisona? Jeśli twój lekarz podejrzewa, że masz ZES, wykona badanie krwi w celu wykrycia wysokiego poziomu gastryny (hormonu wydzielanego przezgastrinoma). Mogą również przeprowadzić testy, aby zmierzyć, ile kwasu wytwarza twój żołądek.
