Dziedziczne czynniki, które prowadzą do hipoplazji szkliwa u dzieci, to przede wszystkim stosunkowo rzadkie zaburzenia genetyczne, takie jak niedoskonałość amelogenezy i zespół Ellisa van-Crevelda.
Jak powszechna jest hipoplazja szkliwa?
Wadliwy rozwój szkliwa może być wynikiem dziedzicznej choroby zwanej amelogenesis imperfecta lub wrodzoną hipoplazją szkliwa, która według szacunków dotyka około 1 na 14 000 osób w Stanach Zjednoczonych Państwa. Ten stan może również powodować niezwykle małe zęby i różne problemy z zębami.
Czy słaba emalia jest genetyczna?
Geny odgrywają główną rolę w rozwoju struktury szkliwa, więc jeśli masz słabe szkliwo, jest to spowodowane twoimi genami. Osłabione szkliwo ułatwia bakteriom i kwasom powstawanie próchnicy i próchnicy. Siła śliny – Produkcja śliny jest kluczem do utrzymania zdrowych ust.
Co to jest dziedziczna hipoplazja szkliwa?
Dziedziczna hipoplazja szkliwa, znana również jako amelogenesis imperfecta (typ hipoplastyczny), jest dziedziczną nieprawidłowością rozwoju szkliwa, która obejmuje całkowity brak tworzenia się szkliwa do odkładania się szkliwa matryca, która nie osiąga normalnej dojrzałości.
Czy można naprawić hipoplazję szkliwa?
Jeśli Twój dentysta zdiagnozuje u Twojego dziecka hipoplazję szkliwa lub hipomineralizację szkliwa, omówi z Tobą możliwości leczenia. Mogą to być kleje uszczelniające, wypełnienia lub korony.