Cyjanohydryny mogą powstawać w reakcji cyjanohydrynowej, która polega na działaniu cyjanowodoru (HCN) na keton lub aldehyd w obecności nadmiernej ilości cyjanku sodu (NaCN). jako katalizator: RR'C=O. + HCN → RR'C(OH)CN. Cyjanohydryny są półproduktami w syntezie aminokwasów Streckera.
Jak powstaje cyjanohydryna?
Reakcja cyjanohydrynowa to organiczna reakcja chemiczna aldehydu lub ketonu z anionem cyjankowym lub nitrylem, w wyniku której powstaje cyjanohydryna. Ta addycja nukleofilowa jest reakcją odwracalną, ale w przypadku alifatycznych związków karbonylowych równowaga jest na korzyść produktów reakcji.
Jaki jest przykład cyjanohydryny?
W podobny sposób jak cyjanohydryna acetonowa inne cyjanohydryny ketonowe mogą być użyte jako źródło cyjanku. Na przykład cyjanohydryna benzofenonu przenosi cyjanek do aromatycznych aldehydów w obecności katalitycznej ilości katalizatorów cynoorganicznego dimetoksydu utworzonego in situ (równanie 49).
Które tworzenie cyjanohydryny jest najszybsze?
Najbardziej reaktywnym związkiem w kierunku tworzenia cyjanohydryny po potraktowaniu KCN, a następnie zakwaszeniu jest. p-Hydroksybenzaldehyd.
Jak powstają acetale?
Tworzenie acetalu następuje gdy grupa hydroksylowa hemiacetalu ulega protonowaniu i jest tracona jako woda. Powstająca karbokation jest następnie szybko atakowana przez cząsteczkę alkoholu. Utrata protonu zdołączony alkohol daje acetal.
