Cholecystokinina (CCK) została odkryta w 1928 roku w wyciągach z jelita czczego jako czynnik skurczu pęcherzyka żółciowego. Później wykazano, że jest członkiem rodziny peptydów, z których wszystkie są ligandami receptorów CCK1 i CCK2. Wiadomo, że peptydy CCK są syntetyzowane w komórkach endokrynnych jelita cienkiego i neuronach mózgowych.
Co stymuluje woreczek żółciowy do skurczu?
Cholecystokinina (CCK) jest uwalniana z komórek endokrynnych błony śluzowej proksymalnego jelita cienkiego w odpowiedzi na posiłek[1] i jest klasycznie znana ze stymulacji skurczu pęcherzyka żółciowego.
Jaki hormon jelitowy powoduje skurcz pęcherzyka żółciowego?
Skurcze pęcherzyka żółciowego są wywoływane przez działanie cholecystokininy (CCK), hormonu peptydowego uwalnianego przez komórki neuroendokrynne jelita cienkiego, na receptory CCK-A tkanki śródmiąższowej komórki Cajala.
Który hormon stymuluje wydzielanie żółci z pęcherzyka żółciowego?
Pod wpływem hormonu cholecystokininy (CCK) pęcherzyk żółciowy kurczy się, przepychając żółć przez przewód pęcherzykowy do przewodu żółciowego wspólnego.
Czy sekretyna stymuluje skurcz pęcherzyka żółciowego?
Secretin stymuluje przepływ żółci z wątroby do pęcherzyka żółciowego. CCK stymuluje skurcz pęcherzyka żółciowego, powodując żółćwydzielany do dwunastnicy, jak pokazano poniżej.