Monochromatyzm niebieskiego stożka to dziedziczne zaburzenie widzenia zaburzenie widzenia Zaburzenia widzenia to upośledzenie zmysłu wzroku. Zaburzenia widzenia to nie to samo, co choroba oczu. Chociaż wiele zaburzeń widzenia ma swoją bezpośrednią przyczynę w oku, istnieje wiele innych przyczyn, które mogą wystąpić w innych miejscach na drodze wzrokowej. https://en.wikipedia.org › wiki › Vision_disorder
Zaburzenie widzenia – Wikipedia
. W tym stanie, wrażliwe na światło komórki w oku używane do widzenia kolorów (czopków) są zaatakowane. Istnieją trzy rodzaje czopków, które reagują na jeden z trzech kolorów: czerwony, zielony i niebieski.
Co powoduje monochromatyczność niebieskiego stożka?
Przyczyny. Monochromatyczność niebieskiego stożka to stan genetyczny. Za BCM odpowiedzialne są zmiany genetyczne lub mutacje w genach, które funkcjonują w komórkach czerwonego i zielonego czopka. Jak dotąd wiadomo, że mutacje w dwóch genach powodują BCM, OPN1LW i OPN1MW.
Co widzą ludzie z niebieskim stożkiem Monochromatycznym?
Różnorodność objawów charakteryzuje BCM: osoby dotknięte chorobą mają słabe widzenie z ostrością wzroku między 20/60 a 20/200 i słabą rozróżnianie kolorów. Zjawiska takie jak światłowstręt (hemeralopia), które opisują zdarzenie, w którym światło jest postrzegane jako intensywne olśnienie, często się manifestują.
Co to jest niebieska monochromia?
Definicja choroby. Monochromatyzm niebieskiego stożka (BCM) jest recesywną chorobą sprzężoną z chromosomem Xcharakteryzuje się poważnie upośledzoną rozróżnianiem kolorów, niską ostrością widzenia, oczopląsem i światłowstrętem, z powodu dysfunkcji fotoreceptorów czerwonego (L) i zielonego (M). BCM jest niekompletną formą achromatopsji (sprawdź ten termin).
Czy monochromia jest dziedziczna?
Wrodzone stacjonarne zaburzenie dysfunkcji czopków jest reprezentowane przez monochromatyczność pręcików, która jest dziedziczona w trybie autosomalnym recesywnym.
