Hipohydrotyczna dysplazja ektodermalna jest najczęstszą postacią dysplazji ektodermalnej. Szacuje się, że występuje u 1 na 20 000 noworodków na całym świecie.
Ile osób na świecie ma dysplazję ektodermalną?
Szacunkowo 3,5 z 10 000 osób cierpi na dysplazję ektodermalną.
Czy dysplazja ektodermalna może zostać przekazana?
Dysplazja ektodermalna to zaburzenia genetyczne, co oznacza, że mogą być przenoszone z osób dotkniętych chorobą na ich dzieci. Są spowodowane mutacjami w różnych genach; mutacje mogą być dziedziczone od rodzica lub normalne geny mogą ulec mutacji w czasie tworzenia komórki jajowej lub plemników lub po zapłodnieniu.
Jakie są szanse na dysplazję ektodermalną?
Kiedy dysplazja ektodermalna jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, dotknięty nią rodzic ma pojedynczą kopię nieprawidłowego genu i może przekazać go dzieciom. Niezależnie od płci rodzica lub dziecka, istnieje 50% szans (lub 1 na 2) na odziedziczenie nieprawidłowego genu przez każde dziecko.
Czy można wyleczyć dysplazję ektodermalną?
Niestety, nie ma lekarstwa na dysplazję ektodermalną. Zamiast tego celem jest skuteczne radzenie sobie z objawami, aby dana osoba mogła prowadzić zdrowe życie i mieć dobrą jakość życia. Ponieważ objawy różnią się w zależności od rodzaju dysplazji ektodermalnej, plan leczenia będzie się różnićz każdą osobą.
