Gen matki jest dominujący. Dlatego kobiety heterozygotyczne są zawsze nosicielkami. Kiedy mężczyzna z hemofilią poślubia normalną kobietę, produkuje nosicielki i normalnych chłopców, co oznacza, że całe ich potomstwo będzie normalne.
Jaka będzie dziedziczność potomstwa, gdy mężczyzna z hemofilią poślubi normalną samicę, wyjaśnij to tylko za pomocą diagramu promienia?
W ten sposób mężczyzna zostanie zarażony hemofilią. W podanym stanie zarażony mężczyzna poślubia normalną kobietę. A na podanym diagramie widzimy, że zarażony mężczyzna wytworzy dwie gamety zawierające jeden zarażony chromosom X i drugi normalny chromosom Y. Normalna samica wytworzy dwa normalne chromosomy X.
Kiedy mężczyzna z hemofilią poślubia normalną kobietę Jakie jest prawdopodobieństwo, że ich syn będzie chory na hemofilię?
Mężczyzna chory na hemofilię i kobieta, która jest nosicielką, mają: 25% (1 na cztery) szanse na urodzenie syna z hemofilią. 25% szans na urodzenie syna z normalną krzepliwością krwi. 25% szans na posiadanie córki, która jest nosicielką.
Kim jest człowiek z hemofilią?
Hemofilia jest zwykle wrodzonym zaburzeniem krwawienia, w którym krew nie krzepnie prawidłowo. Może to prowadzić do samoistnego krwawienia, a także krwawienia po urazach lub zabiegach chirurgicznych. Krew zawiera wiele białek zwanych czynnikami krzepnięcia, które mogą pomóc zatrzymać krwawienie.
Jakie sąszanse, że osoba z hemofilią przekaże ją swojemu potomstwu?
W 70% przypadków hemofilii znana jest historia rodzinna. Gen wywołujący hemofilię jest przekazywany z rodzica na dziecko. Matka, która jest nosicielem genu, jest nazywana nosicielką i ma 50% szans na urodzenie syna z hemofilią i 50% szans na urodzenie córki, która również jest nosicielką.
Znaleziono 17 powiązanych pytań
Czy hemofilia pochodzi od mamy czy taty?
Mutacja powoduje, że organizm wytwarza za mało czynnika VIII lub IX. Ta zmiana w kopii genu tworzącego czynnik VIII lub IX nazywana jest allelem hemofilii. Większość osób z hemofilią rodzi się z nią. To prawie zawsze jest dziedziczone (przekazywane) z rodzica na dziecko.
Dlaczego hemofilia dotyka głównie mężczyzn?
Zaburzenia te częściej dotykają mężczyzn niż kobiety, ponieważ kobiety mają dodatkowy chromosom X, który działa jako „zapasowy”. Ponieważ mężczyźni mają tylko jeden chromosom X, każda mutacja w genie czynnika VIII lub IX spowoduje hemofilię.
Dlaczego hemofilię nazywa się chorobą królewską?
Hemofilia jest czasami określana jako „choroba królewska”, ponieważ dotknęła rodziny królewskie Anglii, Niemiec, Rosji i Hiszpanii w 19 i 20th wieki. Uważa się, że królowa Wiktoria z Anglii, która rządziła w latach 1837-1901, była nosicielką hemofilii B, czyli niedoboru czynnika IX.
Który rodzaj hemofilii jest cięższy?
Hemofilia A dotyka 1 na 5 000 do 10 000mężczyźni. Hemofilia B występuje rzadziej, dotyka 1 na 25 000 do 30 000 mężczyzn. Około 60% do 70% osób z hemofilią A ma ciężką postać choroby, a około 15% ma postać umiarkowaną. Reszta ma łagodną hemofilię.
Czy hemofilię można wyleczyć?
Obecnie nie ma lekarstwa na hemofilię. Istnieją skuteczne metody leczenia, ale są one drogie i obejmują zastrzyki przez całe życie kilka razy w tygodniu, aby zapobiec krwawieniu.
Kiedy d altonizm poślubia normalną kobietę?
Wyraża się tylko w stanie homozygotycznym. Pełna odpowiedź: Kiedy dojdzie do krzyżówki między d altonistą a kobietą o normalnym wzroku, która nie ma historii d altonizmu w rodzinie, potomstwo będzie miać czworo dzieci – dwie córki i dwie synowie.
Czy hemofilia występuje tylko u mężczyzn?
Hemofilia to dziedziczna skaza krwotoczna dotykająca głównie mężczyzn-ale kobiety mogą również cierpieć na hemofilię.
Czy hemofilia może przeskoczyć jedno pokolenie?
Fakt: Ze względu na genetyczne wzorce dziedziczenia hemofilii, stan może przeskoczyć pokolenie, ale nie zawsze. Mit: Kobieta z skazą krwotoczną nie może mieć dzieci.
Kiedy mówimy, że ktoś jest nosicielem cechy, którą jest?
Ktoś, kto ma jeden nieprawidłowy gen (ale bez objawów) jest nazywany nosicielem. Nosiciele mogą przekazywać swoim dzieciom nieprawidłowe geny. Termin „recesywny sprzężony z płcią” najczęściej odnosi się do recesywnych sprzężonych z chromosomem X.
Czy hemofilia A czy B jest gorsza?
Ostatnie dowody sugerują, że hemofilia B jestklinicznie mniej ciężka niż hemofilia A, co wskazuje na potrzebę omówienia dalszych opcji terapeutycznych dla każdego rodzaju hemofilii. Badanie „Hemofilia B jest klinicznie mniej ciężka niż hemofilia A: dalsze dowody” zostało opublikowane w Blood Transfusion.
W jakim wieku zdiagnozowano hemofilię?
W Stanach Zjednoczonych większość osób z hemofilią jest diagnozowana w bardzo młodym wieku. Na podstawie danych CDC mediana wieku w momencie rozpoznania wynosi 36 miesięcy dla osób z łagodną hemofilią, 8 miesięcy dla osób z umiarkowaną hemofilią i 1 miesiąc dla osób z ciężką hemofilią.
Jaka rasa jest najbardziej dotknięta hemofilią?
Średni wiek osób z hemofilią w Stanach Zjednoczonych wynosi 23,5 roku. W porównaniu z rozmieszczeniem rasy i pochodzenia etnicznego w populacji USA biała rasa jest bardziej powszechna, pochodzenie etniczne Latynosów jest równie powszechne, natomiast rasa czarna i pochodzenie azjatyckie są mniej powszechne wśród osób z hemofilią.
Jaka znana osoba ma hemofilię?
Miłość życia Elizabeth Taylor i szekspirowski aktor od wieków, Richard Burton zagrał w 61 filmach i 30 sztukach teatralnych – i był pierwszą gwiazdą Hollywood, która ujawniła, że ma hemofilię. W rzeczywistości, Burton i Taylor założyli Richard Burton Hemophilia Fund w 1964 roku, aby pomóc znaleźć lekarstwo na hemofilię.
Czy hemofilia jest wynikiem chowu wsobnego?
Chociaż rzadkie w populacji ogólnej, częstotliwość zmutowanego allelu i częstość występowania choroby była większa wśród rodzin królewskich Europy ze względu na wysokie poziomychów wsobny. Przypadek, w którym obecność hemofilii B miała szczególnie istotny wpływ, dotyczył Romanowów w Rosji.
Jaką chorobę krwi ma rodzina królewska?
Hemofilia została nazwana „chorobą królewską”. Dzieje się tak, ponieważ gen hemofilii został przekazany od królowej Wiktorii, która została królową Anglii w 1837 roku, do rodzin rządzących w Rosji, Hiszpanii i Niemczech. Gen hemofilii królowej Wiktorii został spowodowany spontaniczną mutacją.
Dlaczego kobiety zwykle nie są dotknięte hemofilią?
Hemofilia to rzadka choroba krwi, która zwykle występuje u mężczyzn. W rzeczywistości niezwykle rzadko zdarza się, aby kobiety rodziły się ze stanem ze względu na sposób, w jaki jest ona przekazywana genetycznie. Samica musiałaby odziedziczyć dwie kopie wadliwego genu – po jednej od każdego rodzica – aby rozwinąć hemofilię A, B lub C.
Jak długo trwa przeciętna długość życia osoby z hemofilią?
W tym okresie przekroczył śmiertelność w populacji ogólnej o współczynnik 2,69 (95% przedział ufności [CI]: 2,37-3,05), a mediana oczekiwanej długości życia w ciężkiej hemofilii wyniosła 63 lata.
Kto jest nosicielem genu hemofilii?
Hemofilia to choroba dziedziczna, najczęściej dotykająca mężczyzn, która charakteryzuje się niedoborem krzepliwości krwi. Odpowiedzialny gen znajduje się na chromosomie X, a ponieważ mężczyźni dziedziczą tylko jedną kopię chromosomu X, jeśli ten chromosom niesie zmutowany gen, będą chorować.
Dlaczego samce nigdy nie mogą być nosicielami?
Mężczyźni nie mogą być nosicielami ponieważ mają tylko jeden chromosom X. Chromosom Y nie jest tak naprawdę chromosomem homologicznym. Z tego powodu skład genetyczny obserwowanej cechy nie jest dwojaki.
