Alfa talasemia Alfa talasemia Alfa-talasemia (α-talasemia, α-talasemia) jest formą talasemii z udziałem genów HBA1 i HBA2. Talasemie to grupa dziedzicznych chorób krwi, które powodują upośledzenie produkcji hemoglobiny, cząsteczki przenoszącej tlen we krwi. https://en.wikipedia.org › wiki › Alfa-talasemia
Alfa-talasemia – Wikipedia
intermedia, czyli choroba HbH, powoduje hemolizę i ciężką anemię. Alfa talasemia major z Hb Barta powoduje nieimmunologiczne obrzęki płodu w macicy, które prawie zawsze są śmiertelne.
Jaka jest najcięższa talasemia?
W alpha-thalassemia nasilenie talasemii zależy od liczby mutacji genów odziedziczonych po rodzicach. Im więcej zmutowanych genów, tym cięższa talasemia. W przypadku talasemii beta nasilenie talasemii zależy od tego, która część cząsteczki hemoglobiny jest dotknięta.
Czy talasemia alfa może się pogorszyć?
Objawy mogą się nasilać wraz z gorączką. Mogą się również pogorszyć, jeśli jesteś narażony na niektóre leki, chemikalia lub czynniki zakaźne. Często potrzebne są transfuzje krwi. Istnieje większe ryzyko urodzenia dziecka z talasemią alfa major.
Która talasemia występuje najczęściej?
Beta thalassemia to dość powszechna choroba krwi na całym świecie. Tysiące niemowląt z beta talasemią rodzi się każdego roku. Beta thalassemia występuje najczęściej u osób z krajów śródziemnomorskich, Afryki Północnej, Bliskiego Wschodu, Indii, Azji Środkowej i Azji Południowo-Wschodniej.
Która talasemia jest niebezpieczna?
Beta-talasemia major (zwana także anemią Cooley'a). Osoby z ciężką postacią talasemii beta mają poważne objawy i zagrażającą życiu anemię. Potrzebują regularnych transfuzji krwi i innego leczenia.
