Ftalimid to związek organiczny o wzorze C₆H₄(CO)₂NH. Jest imidową pochodną bezwodnika ftalowego. Jest to sublimowalne białe ciało stałe, które jest słabo rozpuszczalne w wodzie, ale bardziej po dodaniu zasady. Jest stosowany jako prekursor innych związków organicznych jako maskowane źródło amoniaku.
Jak przygotowuje się ftalimid?
Jak powstaje ftalimid? Ftalimid można wytworzyć podgrzewając amoniak alkoholowy z bezwodnikiem ftalowym, co daje 95-97%. Alternatywnie można go wytworzyć, stosując węglan amonu lub mocznik do obróbki bezwodnika. Może to być również spowodowane amoksydacją o-ksylenu.
Która grupa funkcyjna występuje w ftalimidzie?
Ftalimid ma atom azotu otoczony dwiema grupami karbonylowymi. Takie ułożenie grup karbonylowych wokół atomu azotu powoduje, że zaangażowane związki są lekko kwaśne.
Co to jest grupa imidowa?
W chemii organicznej imid jest grupą funkcyjną składającą się z dwóch grup acylowych związanych z azotem. Związki są strukturalnie podobne do bezwodników kwasowych, chociaż imidy są bardziej odporne na hydrolizę.
Czy kwas ftalowy jest kwasem dikarboksylowym?
Kwas ftalowy jest aromatycznym kwasem dikarboksylowym o wzorze C6H4(CO2H)2. Jest izomerem kwasu izoftalowego i kwasu tereftalowego.