Wskazówka: Synteza ftalimidu Gabriela służy do wytwarzania alifatycznych pierwszorzędowych amin (R - NH2) z pierwszorzędowych halogenków alkilowych (R - X). Aminy pierwszorzędowe to te związki, które mają jedną grupę alkilową (R) i dwa wodory przyłączone do azotu.
Które z poniższych można otrzymać za pomocą syntezy ftalimidu Gabriela?
Neo-pentyloamina, n-butyloamina i t-butyloamina są pierwszorzędową, ale neopentyloaminą, a t-butyloamina są aminami z zawadą przestrzenną, więc tylko n-butyloamina może być przygotowana przez Gabriela Synteza ftalimidu.
Które z poniższych można najlepiej przygotować w reakcji Gabriela Pthalimid?
Gabriel ftalimidowa reakcja może być użyta do przygotowania arylowych i alkilowych amin.
Który z poniższych nie może być przygotowany przez syntezę ftalimidu Gabriela?
Butyloamina, izobutyloamina i 2-fenyloetyloamina są aminą pierwszorzędową, dlatego można je wytworzyć metodą syntezy Gabriela, ale N-metylobenzyloamina jest aminą drugorzędową i dlatego nie można jej wytworzyć przez syntezę Gabriela.
Jakie są ograniczenia syntezy ftalimidu Gabriela?
Metoda Gabriela generalnie nie działa z drugorzędowymi halogenkami alkilowymi. Inną wadą tej syntezy jest to, że stosowanie hydrolizy kwasowej/zasadowej daje niską wydajność, podczas gdy użycie hydrazyny może sprawić, że warunki syntezy będą stosunkowo surowe.
