Reakcja Gomberga może odnosić się do: Reakcja Gomberga-Bachmanna, reakcja sprzęgania arylo-arylu przez sól diazoniową. Reakcja wolnorodnikowa Gomberga, reakcja, w której rodnik trifenylometylowy jest wytwarzany przez traktowanie chlorku trifenylometylu metalem, takim jak srebro lub cynk, w obecności eteru dietylowego lub benzenu.
Jak powstaje bifenyl w reakcji Gomberga?
Związek arenowy 1 (tutaj benzen) jest sprzęgany z zasadą z solą diazoniową 2 do biarylu 3 przez pośredni rodnik arylowy. Na przykład p-bromobifenyl można wytworzyć z 4-bromoaniliny i benzenu: BrC6H4NH 2 + C6H6 → BrC6H 4−C6H.
Co to jest zamknięcie pierścienia Pschorr?
Reakcja Pschorra jest klasycznym procesem zamykania pierścienia w celu tworzenia układów policyklicznych, w których dwa ugrupowania arylowe są połączone razem. Stanowi most łączący chemię jonów diazoniowych z syntezą PAH.
Co to jest grupa diazoniowa?
Związki diazoniowe lub sole diazoniowe to grupa związków organicznych mających wspólną grupę funkcyjną R−N + 2 X − gdzie R może oznaczać dowolną grupę organiczną, taką jak alkil lub aryl, a X oznacza anion nieorganiczny lub organiczny, taki jak halogen.
Dlaczego sole diazoniowe są niestabilne?
Stabilność soli diazoniowych – definicja
Niestabilność soli alkanodiazoniowychjest ze względu na ich tendencję do eliminowania wyjątkowo stabilnej cząsteczki azotu do tworzenia karbokationów, tj., alifatycznej soli diazoniowejR−N≡NX−→AlkilokarbokationR++N≡N+X−.
