Jeżeli pozycja C-3 jest zajęta, wówczas substytucja elektrofilowa ma miejsce w pozycji C-2, a jeśli obie są zajęte, to elektrofilowe ataki następują w pozycji C-6. 3.1. 1 Protonowanie: Indol jest bardzo słabą zasadą pKa -3,5. Atom azotu indolu łatwo ulega protonowaniu nawet w wodzie (przy pH=7) dając kation 1H-indolu.
Dlaczego elektrofilowa substytucja indolu ma miejsce w C 3?
Najbardziej reaktywną pozycją w pierścieniu indolowym jest trzeci węgiel. Jest bardziej reaktywny w stosunku do reakcji podstawienia elektrofilowego i jest nawet silnie reaktywny niż benzen. Formylowanie Vilsmeiera-Haacka może zachodzić na trzeciej pozycji indolu. …
Co oznacza atak elektrofilowy?
Reakcje podstawienia elektrofilowego to reakcje chemiczne, w których elektrofil wypiera grupę funkcyjną w związku, którym zazwyczaj, ale nie zawsze, jest atom wodoru. … Niektóre związki alifatyczne mogą również podlegać podstawieniu elektrofilowemu.
W jakiej pozycji antracenu atak elektrofilowy jest najbardziej stabilny i dlaczego?
W większości innych reakcji antracenu celem jest również centralny pierścień, ponieważ jest on najbardziej reaktywny. Podstawienie elektrofilowe zachodzi w w pozycjach „9” i „10” środkowego pierścienia, a utlenianie antracenu zachodzi łatwo, dając antrachinon, C14H8O2 (poniżej).
Ww której pozycji występuje substytucja nukleofilowa chinoliny?
Chinolina również podlega reakcjom podstawienia nukleofilowego. Podstawienie następuje w C-2 (lub w C-4, jeśli C-2 jest zablokowane).