Podczas mejozy chromosomy homologiczne (po jednym od każdego rodzica) dobierają się w pary wzdłuż ich długości. Chromosomy krzyżują się w punktach zwanych chiasma. Przy każdym chiasmie chromosomy pękają i łączą się ponownie, wymieniając niektóre ze swoich genów. Ta rekombinacja skutkuje zmiennością genetyczną.
Jak rekombinacja powoduje zmiany?
Homologiczna rekombinacja
Sparowane chromosomy męskiego i żeńskiego rodzica dopasowują się tak, że podobne sekwencje DNA ze sparowanych chromosomów krzyżują się ze sobą. Skrzyżowanie skutkuje przetasowaniem materiału genetycznego i jest ważną przyczyną zmienności genetycznej widocznej wśród potomstwa.
Jakie są efekty rekombinacji?
Rekombinacja jest również modyfikowana przez szereg bodźców środowiskowych, w tym temperaturę [5] i stan [6]. Rekombinacja ma dobrze scharakteryzowane skutki sprawnościowe: na przykład u ludzi zmienione tempo rekombinacji może powodować nieprawidłowości chromosomalne, zmniejszoną płodność i choroby [7].
Co to jest rekombinacja Dlaczego jest ważna?
Poza swoją rolą w mejozie, rekombinacja jest ważna dla komórek somatycznych u eukariontów ponieważ może być używana do naprawy uszkodzonego DNA, nawet jeśli pęknięcie obejmuje obie nici podwójnego spirala. … Następnie, po zsyntetyzowaniu, to nowe DNA może zostać włączone do uszkodzonej nici DNA, naprawiając ją w ten sposób.
Jaka jest różnica między rekombinacjąi mutacja?
Mutacje zapewniają pierwsze źródło różnorodności poprzez zmianę określonych pozycji, a rekombinacja tasuje te mutacje poprzez wymianę fragmentów genetycznych w celu dalszego zwiększenia zmienności genetycznej.