Cytozolowy NADH jest utleniany przez dwie zewnętrzne (cytozolowe) związane z błoną mitochondrialną dehydrogenazy NADH kodowane przez geny NDE1 i NDE2 z miejscami katalitycznymi skierowanymi w stronę cytozolu (4).
Gdzie NADH ulega utlenieniu?
Jak widać na rysunkach 7 i 9, utlenianie NADH zachodzi poprzez transport elektronów przez szereg kompleksów białkowych zlokalizowanych w wewnętrznej błonie mitochondriów.
Czy NADH utlenia się podczas glikolizy?
W procesie glikolizy NAD+ jest redukowany do NADH + H+. Jeśli NAD+ nie jest obecny, glikoliza nie będzie mogła być kontynuowana. Podczas oddychania tlenowego NADH powstały w glikolizie zostanie utleniony w celu ponownego wykorzystania NAD+ do ponownego użycia w glikolizie.
Gdzie utleniane są NADH i FADH2?
Zdarzenia łańcucha transportu elektronów obejmują NADH i FADH, które działają jako transportery elektronów, gdy przepływają przez wewnętrzną przestrzeń błony. W kompleksie I elektrony przechodzą z NADH do łańcucha transportu elektronów, gdzie przepływają przez pozostałe kompleksy. W tym procesie NADH jest utleniany do NAD.
Gdzie NADH jest utleniany w mitochondriach itp.?
NADH wytworzony w cytoplazmie podczas glikolizy musi zostać przetransportowany do mitochondriów, jeśli ma zostać utleniony w łańcuchu oddechowym. Jednakże wewnętrzna błona mitochondrialna jest nie tylko nieprzepuszczalna dla NADH i NAD+; nie zawiera również systemów transportowych dla nichsubstancje.
