Okresowy paraliż hiperkaliemiczny dotyka szacunkowo 1 na 200 000 osób.
Kto ma okresowe paraliż?
Kto otrzymuje pierwotny paraliż okresowy? Dotyka około 5 000 do 6 000 osób w USA (~3 na 200 000 osób), zarówno mężczyzn, jak i kobiet. Ataki pojawiają się zwykle w późniejszym dzieciństwie, zanim osoba osiągnie wiek 20 lat. Jednak niektórzy ludzie zaczynają mieć ataki we wczesnym dzieciństwie.
Co powoduje okresowy paraliż hiperkaliemiczny?
Hiperkaliemiczne PP to choroba mięśni, która rozpoczęła się w okresie niemowlęcym lub wczesnym dzieciństwie i objawia się przejściowymi epizodami paraliżu, zwykle wywoływanymi przez wystawienie na zimno, odpoczynek po wysiłku, post lub spożycie małych ilości potasu [2, 3].
Które kanały jonowe są dotknięte Okresowym paraliżem hiperkaliemicznym?
W okresowym paraliżu hiperkaliemicznym, wysoki poziom potasu we krwi oddziałuje z genetycznie uwarunkowanymi nieprawidłowościami w kanałach sodowych (pory, które umożliwiają przechodzenie cząsteczek sodu) w komórkach mięśniowych, co skutkuje w przejściowym osłabieniu mięśni i, gdy jest ciężki, w tymczasowym paraliżu.
Jak hiperkalemiczny paraliż okresowy wpływa na błonę komórkową?
Okresowy paraliż hipokaliemiczny
Dysfunkcja kanału jonowego może hamować skurcze poprzez osłabienie potencjału czynnościowego wystrzeliwującego wzdłuż błony. Charakterystyczny objaw tegoZjawisko to jest znane jako „okresowe porażenie”, forma napadowego osłabienia, które występuje przy braku połączenia nerwowo-mięśniowego lub choroby neuronu ruchowego.