Większość pierwotnych przypadków jest zlokalizowana (65%) w momencie początkowej prezentacji i jest leczona częściową lub radykalną nefrektomią z intencją wyleczenia [1]. Jednak nawrót jest powszechny i czasami może wystąpić kilkadziesiąt lat po początkowym leczeniu [1, 3-4]. Szacowany pięcioletni wskaźnik przeżycia wynosi 92,6%.
Jak szybko rośnie chromofobowy rak nerkowokomórkowy?
Naukowcy odkryli, że 98% z 95 zmian (81 onkocytoma, 14 chromofobowy rak nerkowokomórkowy) uwzględnionych w analizie zostało zdiagnozowanych podczas biopsji. W okresie obserwacji o medianie odpowiednio 34 i 25 miesięcy roczne tempo wzrostu wyniosło 0,14 cm dla onkocytomy i 0,38 cm dla chromofobowego raka nerkowokomórkowego.
Czy chromofobowy rak nerkowokomórkowy jest uleczalny?
Prognoza chromofobowego RCC jest lepsza niż konwencjonalnego RCC, nawet w przypadku choroby przerzutowej. Odległe przerzuty częściej występują w wątrobie i płucach. Badania wykazały, że pacjenci z chromofobowym RCC mają dobre rokowanie i przeżywalność we wczesnym stadium [20].
Czy rak nerkowokomórkowy może powrócić?
Agresywny i często podstępny charakter raka nerkowokomórkowego (RCC) znajduje odzwierciedlenie w częstotliwości nawrotów od 20% do 40% po nefrektomii w przypadku choroby zlokalizowanej klinicznie. Anatomiczne systemy oceny stopnia zaawansowania oparte na guzie, węzłach, przerzutach (TNM) były podstawą prognozowania RCC.
Czy RCC powtarza się?
Recurrences RCC mogąrozwijają się u pacjentów z RCC niskiego ryzyka z odsetkiem nawrotów w zakresie 0-7% w guzach pT1 i 5.3-26,5% u pacjentów z guzami pT2; odsetek nawrotów dla guzów Fuhrmana stopnia 1 wynosi około 9% i do 61% dla guzów Fuhrmana stopnia 2 [22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29].