Około 1 na 100 do 200 osób ma jamiste wady rozwojowe. Wady rozwojowe prawdopodobnie powstają przed lub wkrótce po porodzie. Niektóre mogą wydawać się pojawiać i znikać z czasem na kontrolnych skanach MRI. Około 25% osób z jamistymi wadami rozwojowymi mózgu nigdy nie ma objawów.
Czy jamiste są rzadkie?
CCMs są obecne w około 0,2% ogólnej populacji i odpowiadają za duży odsetek (8-15%) wszystkich wad rozwojowych mózgu i rdzenia kręgowego.
Jak poważna jest deformacja jamista?
Chociaż naczyniak jamisty może nie wpływać na funkcjonowanie, może powodować drgawki, objawy udaru, krwotoki i bóle głowy. Około jedna na 200 osób ma jamistę. Wiele z nich jest obecnych przy urodzeniu, a niektóre rozwijają się w późniejszym życiu, zwykle wraz z innymi anomaliami wewnątrznaczyniowymi, takimi jak malformacja żylna.
Jak powszechny jest naczyniak jamisty?
Naczyniaki jamiste mózgu i rdzenia kręgowego (mózgowe naczyniaki krwionośne (malformacje) (CCM)) mogą pojawiać się w każdym wieku, ale zwykle pojawiają się w trzeciej lub czwartej dekadzie życia osoby bez preferencji seksualnych. W rzeczywistości CCM jest obecny u 0,5% populacji.
Jak bardzo powinieneś się przejmować jaskiniami?
Większość kawernom nie powoduje żadnych objawów i może pozostać niezauważona przez większość (lub nawet całe) życie pacjenta. Większość znajduje się podczas skanowaniaprzeprowadzone z innych powodów. Jednak w niektórych przypadkach mogą powodować objawy, które mogą mieć bardzo poważny charakter i mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia pacjenta.