Pochodne pirazolu lub izoksazolu są otrzymywane przez katalizowane palladem czteroskładnikowe sprzęganie końcowego alkinu, hydrazyny (hydroksyloaminy), tlenku węgla pod ciśnieniem otoczenia i jodku arylu.
Jak przygotujesz 1/3 pirazolu?
Zasada: 1,3-podstawiony pirazol jest wytwarzany przez cyklizację diarylohydrazonu i diolu wicynalnego w obecności chlorku żelazowego i wodoronadtlenku tert-butylu (TBHP), który jest również nazywany syntezą regioselektywną podstawionego pirazolu.
Do czego służy pirazol?
[3] Wiele pochodnych pirazolu znalazło już swoje zastosowanie klinicznie jako niesteroidowe leki przeciwzapalne, takie jak antypiryna lub fenazon (przeciwbólowy i przeciwgorączkowy), metamizol lub dipiron (przeciwbólowy i przeciwgorączkowy), aminopiryna lub aminofenazon (przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe), …
Dlaczego pirazol ma charakter podstawowy?
Jest to heterocykl charakteryzujący się 5-członowym pierścieniem złożonym z trzech atomów węgla i dwóch sąsiadujących atomów azotu. Pirazol jest słabą zasadą , z pKb 11,5 (pKa sprzężonego kwasu 2,49 w 25 °C). Pirazole są również klasą związków, które mają pierścień C3N2 z sąsiednimi atomami azotu.
Co to jest pierścień tiazolowy?
Tiazol, lub 1,3-tiazol, jest związkiem heterocyklicznym, który zawiera zarówno siarkę, jak i azot; termin „tiazol” odnosi się również do dużej rodziny pochodnych. …Pierścień tiazolowy jest znany jako składnik witaminy tiaminy (B1).
