Hiperhomocysteinemia. Jedna wersja mutacji MTHFR, C677T, może powodować hiperhomocysteinemię i jest zaangażowana w nawracające poronienia i choroby układu krążenia.
Czy gen MTHFR powoduje poronienia?
W czasie ciąży kobiety, u których wynik testu na obecność zmutowanego genu MTHFR może być bardziej narażone na poronienia, stan przedrzucawkowy lub urodzone dziecko z wadami wrodzonymi, takimi jak rozszczep kręgosłupa.
Czy MTHFR utrudnia zajście w ciążę?
Kobiety mogą zajść w ciążę z mutacją genu MTHFR, ale mogą mieć zwiększone ryzyko powikłań podczas ciąży, w tym stanu przedrzucawkowego, wrodzonych wad wrodzonych i zespołu policystycznych jajników (PCOD).).
Czy MTHFR powoduje urodzenie martwego dziecka?
Krzepnięcie krwi spowodowane przez MTHFR
Może wystąpić na wczesnym etapie ciąży, gdy płód jest bardzo wrażliwy, powodując powtarzające się poronienia lub w późniejszym okresie ciąży, gdy skrzep tworzy się w łożysku lub pępowinie i powodujeporód martwy.
Na co naraża Cię MTHFR?
Nawracające poronienia i wady cewy nerwowej są potencjalnie związane z MTHFR. Centrum Informacji Genetycznych i Rzadkich Chorób twierdzi, że badania sugerują, że kobiety, które mają dwa warianty C677T, mają zwiększone ryzyko urodzenia dziecka z wadą cewy nerwowej.
