Fenylefryna jest intensywnie metabolizowana w ścianie jelit i wątrobie [1, 8]. Główne drogi metabolizmu to siarczanowanie i glukuronidacja grupy 3-hydroksylowej oraz deaminacja oksydacyjna przez oksydazę monoaminową do kwasu 3-hydroksymigdałowego i 3-hydroksyfenyloglikolu.
Gdzie metabolizowana jest neosynefryna?
Doustna fenylefryna jest intensywnie metabolizowana przez monoaminooksydazę, enzym obecny w błonie mitochondrialnej komórek w całym organizmie.
Jaki receptor celuje fenylefryna?
Fenylefryna jest szeroko stosowanym środkiem obkurczającym naczynia na sali operacyjnej w leczeniu niedociśnienia. Głównym celem wiązania fenylefryny jest receptor α-adrenergiczny o najwyższym powinowactwie do receptora α1.
Czy fenylefryna jest lekiem sympatykomimetycznym?
Fenylefryna jest aminą sympatykomimetyczną powszechnie używaną jako środek zmniejszający przekrwienie błony śluzowej nosa.
Czy fenylefryna jest podatna na rozkład przez Mao w jelitach?
Leki syntetyczne przeznaczone do aktywacji receptorów adrenergicznych, np. fenylefryna, zostały opracowane, odporne na degradację przez enzym, dzięki czemu mają dłuższy okres półtrwania.
