Przejście nabłonkowo-mezenchymalne (EMT) zachodzi podczas normalnego rozwoju embrionalnego, regeneracji tkanek, zwłóknienia narządów i gojenia się ran. Jest to bardzo dynamiczny proces, dzięki któremu komórki nabłonkowe mogą przekształcić się w fenotyp mezenchymalny.
Co oznacza przejście nabłonkowo-mezenchymalne?
Przejście nabłonkowo-mezenchymalne (EMT) to proces biologiczny, który umożliwia spolaryzowanej komórce nabłonkowej, która normalnie oddziałuje z błoną podstawną poprzez swoją podstawową powierzchnię, podlegać wielu zmianom biochemicznym, które umożliwiają jej przyjęcie mezenchymalny fenotyp komórkowy, który obejmuje zwiększoną zdolność migracyjną, …
Jaki jest cel przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego?
Przejście nabłonkowo-mezenchymalne (EMT) jest ważne dla rozwoju embrionalnego i tworzenia różnych tkanek lub narządów. Jednak dysfunkcja EMT w normalnych komórkach prowadzi do chorób, takich jak rak lub zwłóknienie. Podczas EMT komórki nabłonkowe są przekształcane w bardziej inwazyjne i aktywne komórki mezenchymalne.
Co wywołuje przemianę nabłonkowo-mezenchymalną?
Przerzuty komórek nowotworowych są związane z przejściem z nabłonka do mezenchymu (EMT), czyli procesem, w którym komórki nabłonkowe tracą swoją polarność i nabywają nowych cech mezenchymu. Doniesiono, że EMT jest indukowany przez transformujący czynnik wzrostu-β1 (TGF-β1), ale jego mechanizm pozostaje nieuchwytny.
Kiedy EMTwystąpić?
Przykład pierwotnego EMT występuje podczas gastrulacji, kiedy nabłonek embrionalny przechodzi EMT, tworząc mezodermę. U kręgowców gastrulację indukują białka z nadrodziny transformującego czynnika wzrostu β (TGFβ), zwłaszcza Nodal i Vg1 [5][6].
